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最初，研討團隊經(jīng)由過(guò)程嘗試證實(shí)，人體細胞中與赫曼斯基—普德拉克綜合征（HPS、白化病綜合征的一種）、Menkes病（又稱(chēng)毛發(fā)灰質(zhì)養分不良）和家屬性高膽固醇血癥這三種疾病有關(guān)的近200種致病變異，其編纂和修復的精確性都能到達精準-50的尺度。研討職員暗示，這一成果成立了一種完成精準、無(wú)模板基因組編纂的辦法。總編纂圈點(diǎn)：我們能夠把CRISPR-Cas9基因編纂手藝看做是一種納米級的“東西包”，它最好能根據我們的需求，在特定地位上對DNA停止剪切修正。但實(shí)踐操縱時(shí)，這家伙卻能夠會(huì )呈現不測——在毛病的基因上入手腳——也就是發(fā)生“脫靶效應”，進(jìn)而帶來(lái)一些嚴峻結果。如今研討職員開(kāi)收回這套機械進(jìn)修算法，不只能進(jìn)步該手藝的基因組編纂服從與特同性，還將讓手藝愈加精確，最大限制低落風(fēng)險。

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